prou
ምርቶች
Robustart Taq DNA Polymerase HC1014A ተለይቶ የቀረበ ምስል
  • Robustart Taq DNA Polymerase HC1014A

Robustart Taq DNA Polymerase


የድመት ቁጥር፡HC1014A

ጥቅል: 0.1ml/1ml/5ml

Robustart Taq DNA Polymerase ትኩስ ጅምር ዲኤንኤ polymerase ነው።

የምርት ማብራሪያ

የምርት ዝርዝር

Robustart Taq DNA Polymerase ትኩስ ጅምር ዲኤንኤ polymerase ነው።ይህ ምርት በ PCR ስርዓት ዝግጅት እና ማጉላት ሂደት ውስጥ የፕሪመር ወይም የፕሪም ማሰባሰብ ሂደት የሚከሰተውን ልዩ ያልሆነ ምላሽ ብቻ ሊገታ አይችልም።ስለዚህ ፣ እሱ በጣም ጥሩ ልዩ ባህሪ አለው እና ዝቅተኛ የማጎሪያ አብነቶችን ለማጉላት የበለጠ ውጤታማ ነው ፣ እና ለብዙ የ PCR ማጉያ ምላሽ ተስማሚ ነው።ከዚህም በላይ ይህ ምርት በጣም ጥሩ ተፈጻሚነት አለው, እና የተረጋጋ የማጉላት ውጤቶች በተለያዩ የ PCR ምላሽ ዓይነቶች ሊገኙ ይችላሉ.


  • ቀዳሚ፡
  • ቀጣይ፡-

  • አካላት

    1.5 U/μL Robustart Taq DNA polymerase

    2.10 × PCR ቋት II (Mg²+ ነፃ) (አማራጭ)

    3.25 ሚሜ ኤምጂሲኤል2(አማራጭ)

    * 10 × PCR Buffer II (Mg²+ ነፃ) dNTP እና Mg²+ የለውም፣ እባክዎ dNTPs እና MgCl ያክሉ2የምላሽ ስርዓቱን ሲያዘጋጁ.

     

    የሚመከሩ መተግበሪያዎች

    1.ፈጣን ማጉላት.

    2.ባለብዙ ማጉላት.

    3.የደም, የሱፍ እና ሌሎች ናሙናዎች ቀጥተኛ ማጉላት.

    4.የመተንፈሻ አካላት በሽታዎችን መለየት.

     

    የማከማቻ ሁኔታ

    -20 ዲግሪ ሴንቲግሬድ ለረጅም ጊዜ ማከማቻነት, ከመጠቀምዎ በፊት በደንብ መቀላቀል አለበት, ብዙ ጊዜ ቅዝቃዜን ያስወግዱ.

    * ከቀዝቃዛው በኋላ ዝናብ ቢፈጠር, የተለመደ ነው;ከመቀላቀል እና ከመጠቀምዎ በፊት ወደ ክፍል የሙቀት መጠን እንዲመጣጠን ይመከራል.

     

    የክፍል ፍቺ

    አንድ ንቁ ክፍል (U) 10 nmol deoxyribonucleotide ወደ አሲድ የማይሟሟ ቁስ በ 74°C ለ 30mins የሚያካትት የኢንዛይም መጠን እንደ አብነት/ፕሪመር በመጠቀም ይገለጻል።

     

    የጥራት ቁጥጥር

    1.ኤስዲኤስ-ገጽ ከ 98% በላይ ኤሌክትሮፊዮሬቲክ ንፅህና.

    2.የማጉላት ትብነት፣ ባች-ወደ-ባች ቁጥጥር፣ መረጋጋት።

    3.ምንም ውጫዊ የኒውክሊየስ እንቅስቃሴ የለም, ምንም ውጫዊ ኢንዶኑክለስ ወይም ኤክሰኒዩስ ብክለት የለም

     

    መመሪያዎች

    ምላሽ ማዋቀር

    አካላት

    መጠን (μL)

    የመጨረሻ ትኩረት

    10 × PCR ቋት II (Mg²+ ነፃ)a

    5

    dNTPs (10ሚሜ እያንዳንዱ dNTP)

    1

    200 μM

    25 ሚሜ ኤምጂሲኤል2

    2-8

    1-4 ሚሜ

    Robustart Taq DNA Polymerase (5U/μL)

    0.25-0.5

    1.25-2.5 ዩ

    25 × ዋና ድብልቅ 

    2

    አብነት

    -

    1 μg / ምላሽ

    ddH2O

    ወደ 50

    -

    ማስታወሻዎች፡-

    1) ሀ.ቋቱ dNTP እና Mg²+ የለውም፣ እባክዎ dNTPs እና MgCl ያክሉ2የምላሽ ስርዓቱን ሲያዘጋጁ.

    2) ለ.ለqPCR/qRT-PCR ጥቅም ላይ ከዋለ የፍሎረሰንት መመርመሪያዎች ወደ ምላሽ ስርዓቱ መጨመር አለባቸው።ብዙውን ጊዜ የ 0.2 μM የመጨረሻ የፕሪመር ክምችት ጥሩ ውጤት ያስገኛል;የምላሽ አፈፃፀም ደካማ ከሆነ የፕሪሚየር ትኩረትን በ 0.2-1 μM ክልል ውስጥ ማስተካከል ይቻላል.የመመርመሪያው ትኩረት ብዙውን ጊዜ በ0.1-0.3 μM ክልል ውስጥ ይሻሻላል።ምርጡን የፕሪመር እና የመመርመሪያ ጥምረት ለማግኘት የማጎሪያ ቀስ በቀስ ሙከራዎች ሊደረጉ ይችላሉ።

     

    የሙቀት ብስክሌት ፕሮቶኮል

    መደበኛ PCRሂደት

    ደረጃ

    የሙቀት መጠን

    ጊዜ

    ዑደቶች

    ቅድመ-denaturation

    95 ℃

    1-5 ደቂቃ

    1

    ዲናትዩሽን

    95 ℃

    10-20 ሰከንድ

    40-50

    ማቃለል / ማራዘሚያ

    56-64℃ 

    20-60 ሰከንድ

    ፈጣን PCRሂደት

    ደረጃ

    የሙቀት መጠን

    ጊዜ

    ዑደቶች

    ቅድመ-denaturation

    95 ℃

    30 ሰከንድ

    1

    ዲናትዩሽን

    95 ℃

    1-5 ሰከንድ

    40-45

    ማቃለል / ማራዘሚያ

    56-64℃

    5-20 ሰከንድ

    ማስታወሻዎች

    1.የፈጣን የዲ ኤን ኤ ፖሊሜሬዜሽን የማጉላት መጠን ከ 1 ኪባ / 10 ሴኮንድ ያነሰ መሆን የለበትም.የተለያዩ የ PCR መሳሪያዎች የሙቀት መጨመር እና የመውደቅ መጠን, የሙቀት መቆጣጠሪያ ሁነታ እና የሙቀት ማስተላለፊያ ቅልጥፍና በጣም ይለያያሉ, ስለዚህ ለተለየ ፈጣን PCR መሳሪያ ምቹ ሁኔታዎችን ለማመቻቸት ይመከራል.

    2.ስርዓቱ በከፍተኛ ሁኔታ ተስተካክሏል, ከፍ ያለ ልዩነት እና ስሜታዊነት.

    3.እንደ ከፍተኛ ስሜታዊነት PCR ማወቂያ reagents ለመጠቀም ተስማሚ ነው፣ እና በ multiplex PCR ማጉላት ምላሾች ውስጥ ጥቅም ላይ ሊውል ይችላል።

    4.5′→3′ ፖሊመሬሴ እንቅስቃሴ፣ 5′→3′ exonuclease እንቅስቃሴ;ምንም 3′ 5′ exonuclease እንቅስቃሴ;ምንም የማረም ተግባር የለም.

    5.ለ PCR እና RT-PCR የጥራት እና መጠናዊ ሙከራዎች ተስማሚ።

    6.የ PCR ምርት 3′ መጨረሻ ኤ ነው፣ እሱም በቀጥታ ወደ ቲ ቬክተር ሊዘጋ ይችላል።

    7.የሶስት-ደረጃ ዘዴ ዝቅተኛ የአየር ሙቀት መጨመር ወይም ከ 200 bp በላይ የሆኑ ቁርጥራጮችን ለማጉላት የሚመከር ነው.

    መልእክትህን እዚህ ጻፍ እና ላኩልን።